Partager la publication "Électrohypersensibles, ils militent pour la reconnaissance de leur maladie"
Mais cet été, pour la première fois, la justice française en a reconnu l’existence. Expertise médicale à l’appui, le Tribunal du contentieux de l’incapacité de Toulouse a accordé le droit à l’allocation adulte handicapé à Marine Richard, la plaignante. Une première qui a replacé l’hypersensibilité aux ondes dans le débat public, et a encouragé le Collectif des Électrosensibles de France et l’association Priartem à organiser une soirée pour en parler, samedi 29 août dans la forêt de Rambouillet (Yvelines).
Hémorragies oculaires, nasales et anales
Dans une clairière en bord de route départementale, ce soir-là, ils étaient une dizaine à avoir répondu à l’appel des deux collectifs. Nausées, épuisement et violents maux de tête sont le lot quotidien de nombre d’entre eux. « Hémorragies oculaires, nasales et anales », complète Antoinette, assise comme les autres autour d’une table en bois.
Pour Marie-France, la proximité d’un portable déclenche la sensation d’un « coup de poignard dans la tête ». Même éteint. Séverine, quant à elle, évoque « un oursin dans [ses] poumons » et ne quitte plus ses vêtements cousus de métal. « J’ai l’impression que je suis une extraterrestre », lâche une autre femme. Brouhaha d’assentiment.
Grande solitude
Zones blanches
Lara Charmeil (Avec AFP)
Journaliste à We Demain
@LaraCharmeil
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