Personne tenant plusieurs stylos injecteurs colorés, dont un marqué GLP-1, en intérieur.

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Ozempic, Wegovy, Mounjaro… Maigrir à tout prix

Ces médicaments "coupe-faims" sont à injecter sous la peau via ces stylos préremplis.

Les nouveaux coupe-faims miraculeux antiobésité suscitent un engouement planétaire, malgré leurs effets secondaires et l’obligation de les prendre à vie pour éviter la reprise de poids à l’arrêt du traitement. Dernier problème en date : de récentes études démontrent que d’autres maladies plus irrémédiables guettent les utilisateurs, à leur corps défendant.

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Publié le 23 juin 2026

Écrit par Jean Paul Curtay

En bref

Les analogues du GLP-1, comme Ozempic, Wegovy ou Mounjaro, sont devenus des traitements stars contre l’obésité, au-delà de leur usage initial contre le diabète.
Leur succès repose sur une promesse forte : une perte de poids rapide, dans un contexte d’explosion mondiale de l’obésité et du surpoids.
Mais les alertes se multiplient : reprise de poids à l’arrêt, perte importante de masse musculaire, effets secondaires sévères, complications possibles et recours croissant à des produits frauduleux.
Le texte défend l’idée qu’une injection ne peut pas, seule, traiter une maladie multifactorielle comme l’obésité.
Il plaide pour un accompagnement global : alimentation de qualité, activité physique, sommeil, lutte contre l’inflammation, encadrement médical et politiques publiques contre la malbouffe.

Ils font maigrir vite. Très vite. Trop vite. Présentés comme l’arme ultime contre l’obésité dont la prévalence continue d’augmenter dans tous les pays industrialisés, les analogues du GLP-1, tels que Ozempic, Wegovy ou Mounjaro, connaissent une diffusion fulgurante, bien au-delà du traitement du diabète pour lequel ils ont été conçus. Mais à mesure que les prescriptions s’emballent, les alertes s’accumulent : pertes musculaires massives, dépendance au traitement dû à l’effet rebond à l’arrêt, complications graves, copies frauduleuses.

Du venin de lézard

L’histoire débute au début des années 1980. À l’université Rockefeller de New York, la chercheuse d’origine yougoslave Svetlana Mojsov identifie une hormone clé de la satiété : le GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1). Cette découverte majeure ouvre la voie à une nouvelle compréhension des modifications métaboliques qui surviennent après un repas. Mais Mojsov est évincée des brevets déposés par l’un de ses collaborateurs – un cas emblématique de l'“effet Matilda”, ce mécanisme d’invisibilisation des femmes scientifiques. Après des années de lutte, elle ne sera que partiellement reconnue. Reste que ce GLP-1 naturel a une durée de vie très courte, quelques minutes à peine, dans l’organisme.

D’autres chercheurs se mettent donc en quête d’analogues plus stables et en trouvent dans… le venin d’un lézard, le monstre de Gila, dont la morsure peut être mortelle. Une molécule, l’exendine-4, est alors isolée, synthétisée, puis transformée en exénatide, un traitement pour les diabétiques car il stimule la sécrétion d’insuline. C’est le premier d’une nouvelle classe de médicaments, les analogues du GLP-1. Très vite, un “effet secondaire” – avec de sérieux troubles digestifs – attire

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Sources

1."The Relationship Between Obesity and Cognitive Health and Decline", Dye L et al., Nutrition Society, 2017, 76 (4) : 443-454. 2."GLP-1 Receptor Agonists for Weight Reduction in People Living with Obesity but Without Diabetes : a Living Benefit-harm Modelling Study", Moll H et al., EClinicalMedicine, 2024, 73 : 102661. 3."Analysis of the Long-Term Impact of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Receptor Agonists for Control of Obesity and Obesity-related Comorbidities : a Meta-Analysis", Jia IT et al., Surg Endosc, 2025, 39 (12) : 8580-85. 4."Step-1 Extension, Diabetes Obesity and Metabolism", Wilding et al., 2022. 5. Perte musculaire : circulation / AHA commentary (2024) + Semalean (2025, PMC) Quarenghi M et al. 2025, "Weight Regain After Liraglutide, Semaglutide or Tirzepatide Interruption : A Narrative Review of Randomized Studies" (Journal of Clinical Medicine). 6. Hathaway J.T. (Jama Ophthalmology 2024) + EMA Prac (juin 2025) + WHO alert (27/06/2025). 7."Meta-analysis on Incretin-based Therapies and Acute Pancreatitis", Guo H. et al., Frontiers in Pharmacology, 2024. 8. Ayoub et al. (2025, PMC) + Guo et al. (Frontiers 2024) + revue Cleveland Clinic/Consult QD. 9."Differential Risk of Cancer Associated with Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists : Analysis of Real-world Databases, Wang J et al., Endocr Res, 2022, 47 (1) : 18-25. 10."Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists and Thyroid Cancer : A Narrative Review", Espinosa De Ycaza AE et al, Thyroid, 2024, 34 (4) : 403-418. 11."Use of GLP-1 Receptor Agonists and Risk of Thyroid Cancer : a Nationwide Cohort Study Diabetes Care", Pottegård A., Kristensen K.B., Johansen M.E., et al. 2023, vol. 46, n° 2, p. 384-390. 12."Long-term CancerRisk in Users of GLP-1 Agonists in Denmark : a Nationwide Emulated Trial", Gamborg, Mads et al, The Lancet Regional Health - Europe, 2025, 55, 101346.